Manual Little Doctor LD-23 Blood Pressure Monitor

Manual

EN

HU

RO

PL

BG

2. You can measure the blood pressure lying on the back. Look at the ceiling, keep quiet and do not move during

measurement. Be sure that the cuff is placed approximately at the level of your heart.

CUFF PREPARATION (fi g.4)

1. Insert the cuff end for about 5 cm into a metal ring as shown in the fi gure.

2.

Apply the cuff to your left upper arm so that the air tube is directed to your palm. If the measurement on your left

arm is diffi cult, you may use your right arm. In this case remember that the readings may diff er by 5-10 mmHg and

even more.

3. Wrap the cuff around your upper arm so that the bottom of the cuff is approximately 2-3 cm above your elbow. The

sign “ARTERY” should be over the arm artery.

4. Fix the cuff so that it fi ts tightly to the arm, but see that it is not overtight. Too tight or too free placement of the cuff

may give inaccurate readings.

5. On the fi xed cuff the sign «INDEX» should point to the area «NORMAL». It means that the cuff is chosen correctly and

fi ts the size of your upper arm. if the sign points to the area marked

« »

the cuff is too small and the readings will be

higher. If the sign points to the area marked

« »

the cuff is too large and the readings will be lower.

6. If the arm has a conic form, the cuff should be put on with a spiral movement as shown in the fi gure.

7. If the rolled-up sleeve squeezes the arm interfering with free blood fl ow the Device may give inaccurate fi gures not

corresponding to your actual blood pressure.

MEASUREMENT PROCEDURE (fi g.5)

1. Insert the Air Tube Plug into the Cuff Jack. Make 3-5 deep inhales and exhales before taking a measurement and relax.

Do not move, do not speak and do not toughen your arm.

2.

Press

.

3. All symbols will appear on the display screen for a short time, two short sound signals will be given and the Device

will infl ate automatically the air into the cuff . At fi rst the infl ation will stop at the level of 190 mmHg.

4. After reaching the level of 190 mmHg the cuff will gradually defl ate. The fi gures on the screen will count back. The

pulse symbol “

” will start fl ickering.

As the blood pressure and pulse are measured during air defl ation from the arm cuff keep quiet and do not move your

arm and do not toughen your arm muscles.

5. When the measurement is complete the sound signal is given, the arm cuff completely defl ates and your measure-

ment results fl ash on the screen and Indicator «

» will blink, reminding that to retain results, it is necessary to

choose memory 1 or 2, having depressed M1 or M2, respectively. The result may be saved before the beginning of the

next measurement or before turning the device OFF.

If irregular pulse rhythm is detected during measurement, symbol of arrhythmia

“ ” , will appear upon measure-

ment end (for LD23, LD23A). Appearance of arrhythmia indicator may also be caused by body movement during measure-

ment. During periodical appearance of this indication apply to You attending doctor (for LD23, LD23A).

Apart from numerical value of pressure, result is also displayed on scale WHO (Fig. 14). Scale WHO – three-color scale of

classifi cation of received value of arterial pressure, according to recommendation of World Health Organization. The scale is

available from the left.

6. Press – to switch off . For taking a new measurement repeat all steps described in this paragraph.

TO OBTAIN THE ACCURATE RESULT MAKE INTERVAL BETWEEN MEASUREMENTS TO RESTORE THE BLOOD CIRCULA-

TION. WAIT FOR AT LEAST 3 MINUTES BEFORE MAKING A NEW MEASUREMENT.

If the Unit is ON and is unused for 3 minutes it will be switched off automatically.

AUTOMATIC RE-INFLATION

When during the fi rst blood pressure measurement the cuff infl ation to a level of 190 mmHg is not suffi cient or you

move your arm the Device stops measurement and re-infl ates the cuff to the higher level. The Device has 4 fi xed levels

of the arm cuff infl ation: 190, 230, 270 and 300 mmHg.

The automatic re-infl ation is repeated until the measurement is completed successfully. This is not a defect.

FORCED DEFLATION FROM A CUFF

For rapid air release from of the arm cuff during arm cuff infl ation or during a measurement (slow defl ation) press the

button. The arm cuff quickly completely defl ates and the Device is independently switched off .

INFORMATION ABOUT ERRORS

Indication Likely cause Methods of correction

The arm cuff is applied incorrectly or the air

tube plus is inserted not tightly enough.

Measurements cannot be made due to hand

movement or talking during measurements.

At such disorders as deep vascular sclerosis,

weak pulse wave and also in patients with

the prominent distortions of cardiac rhythm

it may be diffi cult to measure the blood

pressure accurately.

Be sure that the arm cuff is applied correctly and

the plug is inserted tightly. Repeat the whole

measurement procedure.

Repeat the measurement following strictly the

recommendations of this Manual.

In such cases consult a certifi ed doctor about

application of the electronic unit.

Batteries are discharged.

Replace the batteries for new ones.

CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL

1. Keep this Device from exposure to higher humidity, direct sunlight, shocks, vibration. THIS DEVICE IS NOT

WATERTIGHT!

2. Do not keep and use this Device near heating installations and open fi re.

3. Remove the batteries if the Device will be unused for a long time. Battery leaking may damage the Device. KEEP

BATTERIES OUT OF REACH OF CHILDREN!

4. Keep the Device clean and protect it from dust. Use the dry soft cloth to clean the Device.

5. Keep the Device and its components away from water, solvents, spirit and petrol.

6. Protect the arm cuff from contacting on sharp things; do not stretch or fold tightly the arm cuff .

7. Do not subject the Device to strong shocks, such as dropping on the fl oor.

8. This Device does not contain special controls to adjust the measurement accuracy. It is prohibited to open

individually the electronic block. Repair the Device only in authorized organizations.

9. On expiration of the warranted service life apply from time to time to authorized repair organizations to check

the technical condition of the Device.

10. Dispose of the Device and its components according to the application local regulations. No special requirements

to disposal of this Device are defi ned by the manufacturer.

11. The arm cuff may withstand multiple sanitary treatments. The internal tissue surface of the arm cuff (contacting

on arm) may be cleaned with cotton ball soaked in 3%-solution of hydrogen peroxide. At long use the partial color

fading of the tissue coating of the arm cuff is possible. Washing and ironing of the arm cuff are not allowed.

TROUBLESHOOTING TIPS

PROBLEM LIKELY CAUSE METHOD OF CORRECTION

After pressing the Button

no indication on the display.

Discharge of batteries.

Polarity of batteries is not observed.

Battery terminals are contaminated

Power source not plugged in an electrical

outlet.

Replace all batteries for new ones.

Install batteries correctly.

Clean the terminals with dry cloth.

Plug the power source into an electrical

outlet.

Infl ation is stopped and

resumed.

Automatic re-infl ation to obtain correct

measurements.

Perhaps you talk or move your arm during

the measurement?

See MEASUREMENT PROCEDURE

Calm down and repeat the measurement.

Every time the blood pressure

is diff erent.

Measurements are too

low/high

Check that the arm cuff is level with

your heart?

Check that the arm cuff is applied

correctly?

Perhaps your arm muscles are tough?

Perhaps you talk or move your arm during

the measurement?

Take the correct position for measu-

rement.

Take the correct position for measu-

rement.

Calm down, apply the arm cuff correctly.

Keep silence and quiet during measu-

rement.

Measurements of the pulse

rate are too high/low..

Perhaps you talk or move your arm during

the measurement?

Perhaps you make measurement directly

after physical load?

Keep silence and quiet during measu-

rement.

Repeat the measurement at least in 5 min.

Impossibility to make a large

of number of measurements.

Application of poor batteries. Use only alkali batteries of well-known

manufacturers.

Spontaneous failure of power

supply.

Actuation of automatic de-energizing

system.

This is not a defect. The Unit is disconnec-

ted automatically in 3 minutes after the

last operation of the Unit.

If regardless of the above recommendation you are unable to get correct measurement results, stop the use of this

Device and apply to a maintenance organization (addresses and telephones of authorized organizations may be

found in the warranty card). Do not try to adjust the internal mechanism by yourself.

WARRANTY

The warranty liabilities are contained in the warranty card given at the sale of this Device to a purchaser.

The addresses of organizations for warranty maintenance are given in the warranty card.

Manufactured under control and for Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping

Mall, Singapore 188307, postal address: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Manufacturer: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No. 8, Tongxing Road Economic & Technical Development

Area, 226010 Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Distributor in European Union: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (57G Zawila Street, 30-390 Kraków, Poland, phone: +48

12 2684746, 12 2684747, fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl)

For more information please visit www.littledoctor.sg

EN

PARTS AND COMPONENTS (fi g.1)

1

ELECTRONIC UNIT.

8

ELECTRICAL POWER SUPPLY LD-N057 (IT IS

2

LCD.

ATTACHED TO MODIFICATION LD23A AND LD23L).

3

ARM CUFF JACK.

9

(POWER ON/OFF).

4

AIR PLUG.

10

POWER ELEMENTS.

5

AIR TUBE.

11

INSTRUCTION MANUAL.

6

ARM CUFF.

12

WARRANTY CARD.

7

POWER SOURCE JACK.

13

STORAGE CASE.

GENERAL INFORMATION

This Instruction Manual is designed to assist the user with safe and eff ective operation of the automatic digital

Device for measurement of blood pressure and heartbeat rate LD, (modifi cation LD23, LD23A, LD23L) (hereinafter

– the “Device”). Use this Device according to the rules described in this Manual. Operate the Device only as

intended. Do not use the Device for any other purposes. Read and understand the whole Instruction Manual, in

particular “Recommendations on Correct Measurement”.

INDICATIONS FOR USE

Use this Device to measure your systolic and diastolic blood pressure and heartbeat rate in patients aged from 15.

This Device is recommended for use by persons with unstable blood pressure or known arterial hypertension at

home as an addition to medical surveillance.

OPERATION PRINCIPLE

This Device uses the oscillometric method of blood pressure with Fuzzy Algorithm and pulse rate measurement.

Wrap the cuff around your upper arm and it starts to be infl ated automatically. The sensitive element of the

Device feels the weak pressure oscillations in the cuff generated by widening and contraction of the brachial

artery in response to every heartbeat. Pumping in is ceased when cuff is adequately pumped in to determine

diastolic and systolic pressure (the amplitude of the pressure waves is measured, converted into millimeters Hg

and shown on the display as fi gures) after which air is released from cuff . Remember that the Device will not

maintain the mentioned accuracy of a measurement if it is used or stored at a temperature or humidity other

than those specifi ed in Technical Specifi cations of this Manual. We are warning about possibility of mistakes in

blood pressure measurement with this Device in persons with pronounced cardiac arrhythmia. Consult the doctor

concerning blood pressure measurement of your child.

TECHNICAL SPECIFICATIONS

Storage and transportation conditions

Temperature, °C

Relative humidity, % Rh

from -20 to 50

85 and lower

Date and time

yes

Max power intake, W

3,6

ADAPTER LD-N057 ( (it is attached to modifi cation LD23A

and LD23L)

Output voltage

Max load current

Input voltage

Dimensions

Weight

Plug:

Polarity of terminals

Internal diameter, mm

External diameter, mm

Length of plug contact, mm

6 V ± 5%

not less than 600 mA

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

not more 0,3 kg

«–» internal

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Dimensions

Size (electronic block), mm

Weight (without package, case,

batteries and adapter), g

129 x 68 x 54

328 (LD23, LD23A) / 358 (LD23L)

Year of manufacture

Year the manufacture is given in

the bottom of the unit body in a

serial number after symbols “AA”

Opisanie symboli

Type BF

Important: Read the

instructions

Type II

Measurement

method

oscillometric with Fuzzy

Algorithm

Display LCD

Pressure indication

range in an arm cuff ,

mmHg

from 0 to 300

Measurement range:

pressure in an arm

cuff , mmHg

pulse rate, 1/min

from 40 to 260

from 40 to 160

Range of admis-

sible absolute error

at measurement of

air pressure in an arm

cuff , mmHg

±3

Range of admissible

relative error at pulse

rate measurement, %

±5

Infl ation

automatic (air pump)

Defl ation automatic

Type of power supply: 4 “AA” size batteries (LR6) or

adapter not less than 600 mA

Operation conditions

Temperature, °C

Relative humidity,

% Rh

from 10 to 40

85 and lower

Revision date of the present Manual is indicated on the last page as EXXX/YYMM/NN, where YY is the year, MM is the

month and NN is the number of revision. Technical characteristics may be changed without preliminary notifi cation to

improve the operation and quality of the product.

This Device manufacturing is certifi ed according to international standard ISO 13485. Units LD23, LD23A, LD23L

comply with the requirements of European Directive MDD 93/42/ЕЕС, international standards, EN980.

Power source LD-N057 complies with international standard EN 55022 Class A, protection level against electric

shock: Class II, Type BF.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT MEASUREMENTS

1.For correct measurement you should know that THE BLOOD PRESSURE IS SUBJECT TO SHARP VARIATIONS EVEN

WITHIN THE SHORT TIME INTERVALS. The blood pressure depends on many factors. It is usually lower in summer

and higher in winter. The blood pressure varies together with the atmospheric pressure, depends on physical loads,

emotional excitement, stresses and dietary regime. Drugs, drinking alcohol and smoking produce signifi cant eff ect.

Even the very procedure of blood pressure measurement in a polyclinic sends the blood pressure high in many

people, thus, the blood pressure measured at home often diff ers from the values received in a polyclinic. As the

blood pressure tends to rise at low temperatures, make measurements at an indoor temperature (approximately

20° C). If this Device stayed under a low temperature, keep it for at least 1 hour at an indoor temperature before

use, otherwise the measurement result may be incorrect. During a day the diff erence in readings for healthy people

may be 30-50 mmHg of systolic pressure and to 10 mmHg of diastolic pressure. The dependence of the blood

pressure on various factors is individual for each person. Accordingly, it is recommended to keep a special book with

blood pressure records. ONLY A CERTIFIED DOCTOR USING YOUR RECORDS IS CAPABLE TO ANALYZE THE TENDENCY OF

YOUR BLOOD PRESSURE VARIATIONS.

2. At cardiovascular and some other diseases requiring blood pressure monitoring make measurements in the hours

fi xed by your attending doctor. REMEMBER THAT THE DIAGNOSTIC AND ANY TREATMENT OF HYPERTENSION MAY BE

CONDUCTED ONLY BY A CERTIFIED DOCTOR ON THE BASIS OF BLOOD PRESSURE VALUES OBTAINED BY THIS DOCTOR.

TAKING OF DRUGS AND THEIR DOSES SHOULD BE PRESCRIBED ONLY BY YOUR ATTENDING DOCTOR.

3. At such disorders as deep vascular sclerosis, weak pulse wave and also in patients with the prominent distortions

of cardiac rhythm it may be diffi cult to measure the blood pressure accurately. IN SUCH CASES CONSULT A CERTIFIED

DOCTOR ABOUT APPLICATION OF THE ELECTRONIC DEVICE.

4. KEEP QUIET DURING A MEASUREMENT TO OBTAIN THE ACCURATE VALUES OF YOUR BLOOD PRESSURE WITH

THE ELECTRONIC DEVICE. Measure your blood pressure in the calm and comfortable conditions at the indoor

temperature. No eating an hour before measurement; no smoking, taking tonic agents, alcohol 1.5-2 hours before

measurement.

5. The accuracy of blood pressure measurement depends on whether the cuff matches the size of your arm. THE CUFF

SHOULD NOT BE TOO SMALL OR TOO LARGE.

6. Wait 3 minutes between measurements for the blood to restore its circulation. However, the persons with

prominent atherosclerosis due to considerable loss of vascular elasticity may need to increase the wait time

between measurements (10-15 minutes). This also refers to the patients suff ering for long from diabetes. For more

accurate determination of blood pressure it is recommended to make a series of 3 consecutive measurements and

to use the average value.

POWER SUPPLY OF THE DEVICE

BATTERY INSTALLATION (fi g.2)

1. Open the cover of the battery compartment and install 4 “AA” size batteries according to polarity marked

inside the compartment. Do not use much force to remove the cover of the battery compartment.

2. Close the battery cover.

The batteries supplied with the Device are intended for check of the Device performance at sale and their service life

may be shorter than of the recommended batteries.

• Replace all batteries when the Low Battery Indicator “ ”, appears on the screen or when there is no any

indication on the screen. The Low Battery Indicator does not show the discharge level.

•Replace all four batteries at the same time. Do not use the waste batteries.

• If the Device is unused for a long time, remove all batteries.

• Do not leave the waste batteries in the Device.

USE OF THE DEVICE WITH THE POWER SOURCE

The jack for connection of the power source is on the right side of the Unit.

Use the power source only with the following technical characteristics:

The output voltage : 6V ± 5%

Maximum output current : not less than 600 mA

Plug:

Terminal polarities : “minus” – internal

External diameter : 5,5 ± 0,1 mm

Internal diameter : 2,1 ± 0,1 mm

Length : 10 ± 0,3 mm

The manufacturer recommends application of the stabilized power source LD-N057 (it is attached to modifi cation

LD23A and LD23L).

When the Unit is used with the power source for a long time, remove all batteries.

CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT

(fi g.3)

1. Sit at a table so that during blood pressure measurement your hand rests on its surface. Be sure that the cuff is

placed approximately at the level of your heart and that your arm lies freely on the table and does not move.

LD23, LD23A, LD23L

PL

INSTRUCTION MANUAL FOR DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR LD23, LD23A, LD23L

BGINSTRUKCJA OBSŁUGI CIŚNIENIOMIERZA CYFROWEGO

LD23, LD23A, LD23L

CZHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ.

LD23, LD23A, LD23L

készülék a vérnyomás és pulzusszám

digitális mérésére

HUMANUAL DE UTILIZARE A TENSIOMETRULUI DIGITAL

LD23, LD23A, LD23L

ROРЪКОВОДСТВО ЗА ЕКСПЛОАТАЦИЯ НА ЦИФРОВ ТОНОМЕТЪР

LD23, LD23A, LD23L

fi g.1 rys. 1 1 . ábra desenul 1 рис. 1

PARTS AND COMPONENTS DENUMIREA PĂRŢILOR ȘI COMPONENTELOR

PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY НАЗВАНИЯ НА ЧАСТИ И КОМПОНЕНТИ

ALKATRÉSZEK MEGNEVEZÉSE

fi g.2 rys. 2 2 . ábra desenul 2 рис. 2

BATTERY INSTALLATION INSTALAREA BATERIILOR

WYMIANA BATERII

ПОСТАВЯНЕ НА ЕЛЕМЕНТИТЕ НА ЗАХРАНВАНЕ

AZ ELEMEK BEHELYEZÉSE

fi g.3 rys. 3 3. ábra desenul 3 рис. 3

CORRECT POSITION DURING MEASUREMENT

PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR

A HELYES TESTHELYZET A MÉRÉSNÉL

POZIŢIA CORECTĂ ÎN TIMPUL PROCESULUI DE MĂSURARE

ПРАВИЛНА ПОЗА ПРИ ИЗМЕРВАНЕ

fi g.4 rys. 4 4 . ábra desenul 4 рис. 4

CUFF PREPARATION PREGĂTIREA MANȘETEI

ZAKŁADANIE MANKIETU ПОДГОТОВКА НА МАНШЕТА

A MANDZSETTA ELŐKÉSZÍTÉSE

 



2~3cm

fi g.5 rys. 5 5 . ábra desenul 5 рис. 5

MEASUREMENT PROCEDURE ORDINEA MĂSURĂRII

PROCEDURA POMIARU НАЧИН НА ИЗМЕРВАНЕ

A MÉRÉS MÓDSZERE

PL

PODSTAWOWE CZĘŚCI I KOMPONENTY (rys.1)

1

BLOK ELEKTRONICZNY URZĄDZENIA.

8

ZASILACZ LD-N057(W KOMPLECIE DO

2

WYŚWIETLACZ LCD.

MODELU LD23A i LD23L).

3

GNIAZDO DO PODŁĄCZENIA MANKIETU.

9

PRZYCISK (WŁĄCZNIK/WYŁĄCZNIK ZASILANIA).

4

ZŁĄCZE DO MANKIETU.

10

BATERIE.

5

WĘŻYK MANKIETU.

11

INSTRUKCJA OBSŁUGI.

6

MANKIET.

12

KARTA GWARANCYJNA.

7

GNIAZDO DO PODŁĄCZENIA ZASILACZA.

13

TORBA.

INFORMACJA OGÓLNA

Niniejsza instrukcja ma służyć użytkownikom pomocą w bezpiecznym i efektywnym posługiwaniu się automa-

tycznym elektronicznym urządzeniem do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi i pulsu LD, model LD23, LD23A, LD23L

(dalej w tekście: URZĄDZENIE). Urządzenie powinno być stosowane zgodnie z zasadami przedstawionymi w

niniejszej instrukcji i nie należy wykorzystywać go do celów innych, niż tu opisane. Należy przeczytać i zrozumieć

całą instrukcję obsługi, zwłaszcza rozdział “Zalecenia dotyczące prawidłowego pomiaru”.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Urządzenie przeznaczone jest do pomiaru skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi oraz pulsu u

pacjentów w wieku od 15 lat. Ciśnieniomierz zalecany jest do stosowania u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem

tętniczym krwi lub nadciśnieniem tętniczym w warunkach domowych jako uzupełnienie nadzoru lekarskiego.

Mankiet dostosowany jest do ramion o obwodzie 25-36 cm.

ZASADA DZIAŁANIA

Urządzenie wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia tętniczego krwi. Mankiet jest owijany wokół

ramienia i pompowany automatycznie. Czujnik wychwytuje delikatne wahania zmiany ciśnienia w mankiecie,

powodowane rozszerzaniem i kurczeniem się tętnicy ramiennej odpowiednio do bicia serca. Mierzona amplituda fal

ciśnienia przekładana jest na wartość wysokości słupka rtęci, wyświetlaną na wyświetlaczu LCD. Należy pamiętać,

że aby urządzenie wyświetlało poprawne wyniki, musi ono być przechowywane i wykorzystywane w tempe-

raturach i przy wilgotności, nie odbiegających od opisanych w dziale ”Specyfi kacja techniczna” danej instrukcji.

Uprzedzamy o możliwości przekłamania pomiarów u osób z rozrusznikami serca, arytmią serca, zwężeniem naczyń,

zaburzeniami wątroby i cukrzycą. Przed pomiarem ciśnienia u dzieci wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem.

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Warunki przechowywania i transportu

temperatura, °C

wilgotność względna, Rh

od -20 do 50

85 i mniej

Maksymalny pobór mocy, V

3,6

Zasilacz: LD-N057 (w komplecie do LD23A, LD23L)

Napięcie wyjściowe

Maksymalny prąd obciążenia

Napięcie wejściowe

Wymiary gabarytowe

Waga

Wtyczka:

biegunowość

średnica wewnętrzna, mm

średnica zewnętrzna, mm

długość, mm

6 V ± 5%

nie mniej niż 600 mA

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43 mm

nie więcej niż 0,3 kg

«–» wewnętrzny

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Wymiary

wymiary (korpus), mm

waga (bez opakowania, torby,

baterii i zasilacza), g

129 x 68 x 54

328 (LD23, LD23A) / 358 (LD23L)

Rok produkcji

podany na obudowie w dolnej

części korpusu urządzenia w

jego numerze seryjnym, po

symbolu «AA».

Opisanie symboli

Urządzenie typu BF

Uwaga! Należy zapoznać

się z instrukcją

Klasa ochronna II

Metoda pomiaru oscylometryczna z Fuzzy

Algorithm

Wyświetlacz trzyliniowy wyświetlacz LCD

Zakres wyświetlania

3-300 mmHg (ciśnienie w

mankiecie)

Zakres pomiaru

ciśnienia w mankie-

cie, mmHg

częstotliwości pulsu,

1/min

od 40 do 260

od 40 do 160

Granica błędu pomiaru

ciśnienia powietrza w

mankiecie kompre-

syjnym, mmHg

±3

Granica błędu po-

miaru częstotliwości

pulsu, %

±5

Pompowanie

automatyczne (pompa

powietrzna)

Spuszczanie powietr-

za podczas pomiaru automatyczne

Typ zasilania

elektrycznego:

4 baterie AA (LR6) lub zasilacz,

nie mniej niż 600 mA

Warunki eksploatacji urządzenia

temperatura, °C

wilgotność względna,

% Rh

od 10 do 40

85 i mniej

W celu poprawy poziomu wydajności i jakości urządzenia jego dane techniczne mogą ulec zmianie bez wcześniej-

szego zawiadomienia o tym.

Produkcja urządzeń certyfi kowana jest według międzynarodowego standardu ISO 13485. Urządzenia spełniają

wymagania Dyrektywy Rady MDD 93/42/EEC, standardów międzynarodowych, EN980, EN1041, EN1060-1,

EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971.

Zasilacz LD-N057 odpowiada międzynarodowemu standardowi EN 55022 Class A, typ i stopień ochrony przed

porażeniem prądem elektrycznym: klasa II, typ BF.

ZALECENIA DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO POMIARU

1. Dla przeprowadzenia prawidłowego pomiaru należy pamiętać, że CIŚNIENIE TĘTNICZE PODLEGA SILNYM WAHA-

NIOM NAWET W KRÓTKIM PRZEDZIALE CZASOWYM. Wartość ciśnienia tętniczego krwi zależy od wielu czynników.

Zwykle jest ona niższa w okresie letnim i wyższa w okresie zimowym. Ciśnienie krwi zależy od ciśnienia atmosfe-

rycznego, wysiłku fi zycznego, pobudliwości, stresu, diety. Duży wpływ mają używki; narkotyki, alkohol i palenie

tytoniu. U wielu osób samo przeprowadzenie pomiaru ciśnienia w przychodni wywołuje podniesienie wskaźników.

Z tego powodu wyniki pomiarów ciśnienia tętniczego przeprowadzonych w warunkach domowych często różnią się

od wyników pomiarów, przeprowadzonych w ośrodkach medycznych.

Z uwagi na fakt, że ciśnienie w niskiej temperaturze podwyższa się, należy je mierzyć w temperaturze pokojowej

(około 20°C). W przypadku, gdy urządzenie było przechowywane w niskiej temperaturze, przed użyciem trzeba je

przynajmniej przez godzinę przetrzymać w temperaturze pokojowej, inaczej wyniki pomiaru mogą być przekła-

mane. W ciągu doby wahania ciśnienia u zdrowych ludzi mogą wynieść 30-50mmHg dla ciśnienia skurczowego

(górnego) i do 10 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego (dolnego). Wahania ciśnienia u różnych ludzi mogą mieć

różne podstawy, dlatego zaleca się prowadzenie dziennika pomiarów. TYLKO LEKARZ NA PODSTAWIE DANYCH Z

TAKIEGO DZIENNIKA MOŻE PRZEANALIZOWAĆ TENDENCJE ZMIAN I STWIERDZIĆ EWENTUALNE PRZYCZYNY ZABURZEŃ

CIŚNIENIA TĘTNICZEGO.

2. W chorobach układu krążenia, jak i wielu innych, które wymagają monitorowania ciśnienia tętniczego, ważne jest

dokonywanie pomiarów w porach zaleconych przez lekarza. PAMIĘTAJ, ŻE DIAGNOSTYKA I JAKIEKOLWIEK LECZENIE

NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO MOGĄ BYĆ PRZEPROWADZANE TYLKO PRZEZ LEKARZA NA PODSTAWIE WSKAŹNIKÓW

NADCIŚNIENIA TĘTNICZEGO, UZYSKANYCH BEZPOŚREDNIO PRZEZ LEKARZA. PRZYJMOWANIE LEKÓW I ZMIANY W ICH

DOZOWANIU NALEŻY UPRZEDNIO SKONSULTOWAĆ Z LEKARZEM.

3. Przy zaburzeniach takich jak: miażdżyca naczyń krwionośnych, słaby puls, a także u pacjentów z poważnymi

zaburzeniami rytmu serca pomiar ciśnienia tętniczego może być utrudniony. W TAKICH PRZYPADKACH NALEŻY

SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM W CELU OKREŚLENIA NAJLEPSZEJ METODY POMIARU.

4. ABY OTRZYMYWAĆ POPRAWNE WYNIKI POMIARU CIŚNIENIA TĘTNICZEGO PODCZAS PRZEPROWADZENIA POMIARU

NALEŻY ZACHOWYWAĆ CISZĘ. Pomiar ciśnienia tętniczego powinien być przeprowadzony w pozycji wygodnej dla pa-

cjenta, w temperaturze pokojowej. Na godzinę przed pomiarem nie należy spożywać posiłków, od półtorej do dwóch

godzin nie spożywać napojów gazowanych i alkoholu, w tym czasie należy również zrezygnować z palenia tytoniu.

5. Dokładność pomiaru ciśnienia tętniczego zależy również od prawidłowego dobrania mankietu do rozmiaru ramienia

oraz prawidłowego ułożenia mankietu. MANKIET NIE MOŻE BYĆ ZA MAŁY LUB ZA DUŻY.

6. Powtórzenie pomiaru jest możliwe po upływie około 3 min. Po takim czasie powraca normalne krążenie w

ramieniu. W przypadku osób z miażdżycą i innymi chorobami układu krążenia czas ten powinien być dłuższy, nawet

do 10-15 min. Dotyczy to również pacjentów z cukrzycą. Określenie dokładnego ciśnienia tętniczego krwi zaleca się

na podstawie dokonania 3 pomiarów i wyciągnięcia średniej z uzyskanych wyników

.

ZASILANIE ELEKTRYCZNE URZĄDZENIA

WYMIANA BATERII (rys.2)

1. Otwórz pokrywę i włóż 4 baterie typu AA zgodnie ze schematem, zamieszczonym w wewnętrznej części

komory. Upewnij się, że została zachowana właściwa biegunowość. Nie stosuj nadmiernej siły podczas otwierania

pokrywy komory.

2. Zamknij pokrywę komory baterii.

Baterie dostarczone z urządzeniem służą do testowania poprawności działania ciśnieniomierza, ich żywotność jest

zatem o wiele niższa, niż żywotność nowych baterii.

• Zamień wszystkie baterie, kiedy na wyświetlaczu ciągle wyświetla się symbol wymiany baterii “ ”, lub nie

wyświetla się nic. Symbol wymiany baterii nie wskazuje poziomu naładowania.

• Podczas wymiany baterii należy zmienić je wszystkie, nie należy zakładać baterii używanych.

• Jeżeli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy wyjąć z niego baterie.

• Nie zostawiaj zużytych baterii w urządzeniu.

STOSOWANIE URZĄDZENIA ZASILANEGO ZASILACZEM

Gniazdo do podłączenia zasilacza znajduje się na prawym boku korpusu urządzenia.

Należy korzystać tylko z zasilacza, który odpowiada poniższej charakterystyce:

Napięcie wyjściowe

: 6V ± 5%

Prąd obciążenia : nie mniej

600

mA

Wtyczka

:

Biegunowość

: “

minus

” –

wewnętrzny kontakt

Średnica zewnętrzna

: 5,5 ± 0,1

mm

Średnica wewnętrzna

: 2,1 ± 0,1

mm

Długość

: 10 ± 0,3

mm

Producent zaleca wykorzystanie zasilacza stabilizowanego LD-N057 (dołączony do zestawu modelu LD23A , LD23L).

Przy korzystaniu z urządzenia zasilanego zasilaczem przez dłuższy czas, baterie należy wyciągnąć z komory.

PRZYJĘCIE POZYCJI UMOŻLIWIAJĄCEJ POMIAR

(rys.3)

1. Usiądź przy stole tak, aby w trakcie dokonywania pomiaru twoja ręka leżała na jego powierzchni. Upewnij się, że

mankiet po założeniu na ramię jest na wysokości serca, a przedramię swobodnie leży na stole i nie porusza się.

2. Pomiaru można dokonywać również w pozycji leżącej na plecach. Podczas pomiaru trzeba patrzeć do góry, zacho-

wywać spokój i nie poruszać się. Należy pamiętać, aby mankiet był założony na ramieniu na wysokości serca.

ZAKŁADANIE MANKIETU (rys.4)

1. Rozsuń mankiet tak, aby metalowy pierścień znajdował się około 5 cm od rzepu, jak pokazano na rysunku nr 1.

2. Wsuń lewe ramię w mankiet tak, aby rurka była skierowana w kierunku dłoni. Jeżeli pomiar na lewej ręce jest utrudnio-

ny, można dokonać go na prawej. Należy pamiętać, że wynik może się różnić o 5-10 mmHg.

3. Owiń mankiet tak, aby jego dolna krawędź znajdowała się w odległości 2-3 cm od łokcia. Rurka i napis «ARTERY»

(TĘTNICA) powinny znajdować się nad tętnicą, od wewnętrznej strony stawu łokciowego.

4. Należy zabezpieczyć mankiet rzepem tak, aby leżał wygodnie i nie był za ciasny. Zbyt ciasne lub luźne założenie

mankietu może być przyczyną błędnych pomiarów.

5. Strzałka INDEX powinna wskazywać na napis NORMAL. Oznacza to, że mankiet jest właściwy dla tej grubości

ramienia. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar

« »

na lewo od napisu, znaczy to że mankiet jest za mały i wyniki

będą zawyżone. Jeżeli strzałka wskazuje na obszar

« »

na prawo od napisu, oznacza to, że mankiet jest za duży i

wyniki będą zaniżone.

6. W przypadku dużej objętości ręki zwężającej się stożkowo w kierunku łokcia, mankiet należy nawinąć spiralnie.

7. Zbyt mocno zwinięty rękaw nad mankietem może powodować ucisk, tamując tym samym przepływ krwi, co może

być przyczyną błędnego pomiaru ciśnienia.

PROCEDURA POMIARU (rys.5)

1. Podłącz złącze mankietu do właściwego gniazda ciśnieniomierza. Przed pomiarem rozluźnij się i weź 3-5 głębokich

oddechów. Nie poruszaj się, nie naprężaj ręki i nic nie mów w czasie pomiaru.

2. Naciśnij przycisk

.

3. Przez moment na wyświetlaczu zostaną podświetlone wszystkie znaki (rys. 31), usłyszysz dwa krótkie sygnały, a

urządzenie automatycznie zacznie pompować mankiet. Pierwsze pompowanie mankietu zatrzyma się na poziomie

190 mmHg (rys. 32).

4. Po osiągnięciu wartości 190 mmHg ciśnienie w mankiecie zacznie stopniowo spadać, a wyświetlana wartość

będzie malała. Puls oznaczony jest migającym symbolem “

”.

Z UWAGI NA TO, ŻE CIŚNIENIE TĘTNICZE I PULS MIERZONE SĄ PODCZAS UWALNIANIA POWIETRZA Z MANKIETU,

STARAJ SIĘ NIE PORUSZAĆ RĘKĄ I NIE OBCIĄŻAĆ RAMIENIA.

5. Na koniec pomiaru rozlegnie się sygnał dźwiękowy, po czym urządzenie wypuści z mankietu całe powietrze, a na

wyświetlaczu pojawi się wynik pomiaru.

Migający na wyświetlaczu znak “

” informuje o nieregularnym rytmie serca. Pojawienie się wskaźnika arytmii

może być spowodowane również ruchem ciała w trakcie pomiaru (dla LD23, LD23A). Jeżeli znak “ ” pojawia się

okresowo, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym (dla LD23, LD23A).

6. Wciśnij przycisk

– urządzenie wyłączy się. W celu ponownego przeprowadzenia pomiaru powtórz od początku

wszystkie kroki, opisane wcześniej w tym rozdziale.

ABY OTRZYMYWAĆ DOKŁADNE WYNIKI, NALEŻY ROBIĆ PRZERWY MIĘDZY POMIARAMI, ŻEBY PRZYWRÓCIĆ KRĄŻENIE

KRWI, DLATEGO POWTÓRNY POMIAR ZALECA SIĘ PRZEPROWADZAĆ NIE WCZEŚNIEJ NIŻ 3 MINUTY OD OSTATNIEGO

POMIARU.

Jeśli źródło zasilania nie zostało odłączone, a w ciągu 3 minut nie korzystano z urządzenia, wyłączy się ono

automatycznie.

POMPOWANIE AUTOMATYCZNE

Jeżeli początkowe pompowanie mankietu do wartości 190 mmHg nie jest wystarczające lub zostanie wykonany ruch

ręką, urządzenie napompuje mankiet do wyższej wartości. Ciśnieniomierz posiada 4 stałe poziomy pompowania

mankietu: 190, 230, 270, 300 mmHg.

Automatyczne pompowanie mankietu jest powtarzane, dopóki pomiar nie zakończy się powodzeniem. Nie oznacza to

wady urządzenia.

WYMUSZONE SPUSZCZANIE POWIETRZA Z MANKIETU

Jeżeli podczas pompowania mankietu lub podczas pomiaru (w trakcie powolnego spuszczania powietrza) zajdzie

potrzeba szybkiego spuszczenia powietrzna, należy wcisnąć przycisk

. Urządzenie szybko wypuści resztę powietrza z

mankietu i wyłączy się.

ZAWIADOMIENIA O BŁĘDACH

Symbol Prawdopodobna przyczyna Sposób wyeliminowania

Niepoprawnie założony mankiet lub źle

podłączona wtyczka wężyka mankietu.

P

omiary nie mogą być wykonane ze

względu na ruch ręką lub rozmowę podczas

przeprowadzenia pomiaru.

W przypadku nieprawidłowego rytmu

serca, głębokiego stwardnienia naczyń

i słabego tętna prawidłowe zmierzenie

ciśnienia tętniczego może być utrudnione.

Upewnij się, że mankiet został prawidłowo połączo-

ny z ciśnieniomierzem i powtórz procedurę pomiaru.

Wykonaj ponowny pomiar stosując się do wskazó-

wek zawartych w instrukcji.

W takich przypadkach należy skonsultować się

z lekarzem w celu określenia najlepszej metody

pomiaru

Baterie są rozładowane.

Należy wymienić wszystkie baterie na nowe.

KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA

1. Ciśnieniomierz należy chronić przed nadmierną wilgocią, bezpośrednim światłem słonecznym, wstrząsami i

wibracjami. URZĄDZENIE NIE JEST WODOSZCZELNE!

2. Nie należy przechowywać lub używać ciśnieniomierza w pobliżu grzejników i otwartego ognia.

3. Jeśli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas należy wyjąć z niego baterie. Wylanie baterii może spowodo-

wać uszkodzenie urządzenia. BATERIE NALEŻY PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI!

4. Nie wystawiać urządzenia na działanie kurzu. Aby wyczyścić urządzenie należy użyć suchej, miękkiej ściereczki.

5. Niedopuszczalny jest kontakt urządzenia ani jego części z wodą, rozpuszczalnikami, alkoholem, benzyną.

6. Należy chronić mankiet od kontaktu z ostrymi przedmiotami. Nie należy próbować rozciągać lub skracać mankietu.

7. Należy chronić urządzenie przed uderzeniami i upadkami.

8. Urządzenie nie zawiera elementów ustawienia dokładności pomiaru. Nie wolno samoczynnie otwierać panelu

przedniego. Naprawa urządzenia, w razie zaistnienia takiej konieczności, może być przeprowadzona tylko w

wyspecjalizowanych punktach serwisowych.

9. Utylizacja urządzenia przeprowadzana jest według zasad, obowiązujących w danym kraju. Specjalne warunki

utylizacji nie zostały ustalone przez producenta.

10. Mankiet można czyścić wielokrotnie. Jego wewnętrzną stronę (która styka się z ręką pacjenta) należy przetrzeć

wacikiem zwilżonym w 3-procentowym roztworze nadtlenku wodoru. Długotrwałe stosowanie może spowodować

częściowe odbarwienia mankietu. Nie wolno go prać, ani prasować.

WYKRYWANIE USTEREK

PROBLEM PRAWDOPODOBNY POWÓD SPOSÓB WYELIMINOWANIA

Po naciśnięciu przycisku

na wyświetlaczu nic się nie

pojawia.

Baterie są rozładowane.

Nie zachowano biegunowości baterii.

Brudne styki baterii.

Zasilacz nie został podpięty do gniazda.

Należy wymienić wszystkie baterie

na nowe.

Włóż baterie poprawnie.

Wytrzyj styki suchą szmatką.

Podłącz zasilacz do gniazda sieciowego.

Pompowanie mankietu jest

samoczynnie przerywane i

wznawiane.

Urządzenie przeprowadza automatyczne

dopompowywanie mankietu.

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Zapoznaj się z rozdziałem “PROCEDURA

POMIARU”.

Zrelaksuj się i powtórz pomiar.

Wartość pulsu jest zbyt

wysoka (lub zbyt niska)

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Pomiar został wykonany zaraz po wysiłku

fi zycznym?

Zachowuj ciszę i spokój podczas przepro-

wadzenia pomiaru.

Powtórz pomiar po 5 minutach.

Ciśnienie krwi za każdym

razem jest inne. Mierzone

wartości są za niskie (wy-

sokie).

Czy mankiet znajduje się na wysokości

serca?

Czy mankiet jest poprawnie założony?

Czy ramię nie jest naprężone?

Może mówiłeś czy poruszałeś ręką

podczas pomiaru?

Należy przybrać odpowiednią pozycję

do pomiaru.

Prawidłowo umieść mankiet na ramieniu.

Zrelaksuj się, rozluźnij.

Zachowuj ciszę i spokój podczas przepro-

wadzenia pomiaru.

Nie można przeprowadzić

większej ilości pomiarów.

Baterie są zużyte lub słabej jakości. Używaj tylko baterii alkaicznych, wypro-

dukowanych przez znanych producentów.

Urządzenie samoczynnie

wyłącza się.

Uruchamia się system automatycznego

odłączenia zasilania.

To nie jest usterka. Urządzenie automa-

tycznie wyłącza się po upływie 3 minut od

wykonania ostatnich czynności.

Jeśli pomimo stosowania się do powyższych wskazówek nie uda się dokonać prawidłowego pomiaru, należy zaprzestać ko-

rzystania z urządzenia i skontaktować się z serwisem (adresy i telefony wyspecjalizowanych punktów serwisowych znajdują

się w karcie gwarancyjnej). W żadnym przypadku nie wolno naprawiać urządzenia samodzielnie.

WARUNKI GWARANCJI

Na sprzęt LD jest ustalony okres gwarancji, który określono w karcie gwarancyjnej produktu.

Zobowiązania gwarancyjne potwierdzone są kartą gwarancyjną, otrzymywaną przez nabywcę przy zakupie

urządzenia.

Adresy punktów serwisowych realizujących obsługę gwarancyjną, podane są na karcie gwarancyjnej.

Wykonywane jest pod nadzorem i dla Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (35 Selegie Road #09-02 Parklane Shopping Mall,

Singapore 188307, Singapore. Adres pocztowy: Yishun Central P.O. Box 9293 Singapore 917699).

Producent: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area, 226010

Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Dystrybutor w Unii Europejskiej: Little Doctor Europe Sp. z o. o. (ul. Zawiła 57G, 30-390 Kraków Polska, tel.: +48 12 2684746,

12 2684747, fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl).

Więcej informacji można znaleźć na stronie www.littledoctor.pl

HU

ALKATRÉSZEK MEGNEVEZÉSE (1. ábra)

1

AZ ELEKTRONIKUS BLOKK.

8

TÁPEGYSÉG LD-N057.

2

LCD KIJELZŐ.

(AZ LD23A ÉS AZ LD23L ESETÉBEN).

3

JACK A MANDZSETTA ÖSSZEKÖTÉSÉRE.

9

GOMB (START / STOP).

4

LÉGTÖMLŐ CSATLAKOZÓ.

10

ELEMEK .

5

A LEVEGŐTÖMLŐ.

11

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

.

6

A MANDZSETTA.

12

JÓTÁLLÁSI KÁRTYA.

7

ALJZAT A TÁPEGYSÉG CSATLAKOZTATÁSÁHOZ.

13

TÁSKA.

ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK

Ez a kézikönyv segítséget nyújt a felhasználónak az automatikus digitális készülék ( továbbiakban: készülék) bizton-

ságos és hatékony működtetéséhez, a vérnyomás és az LD pulzusszám mérésére, (LD23, LD23A, LD23L végrehajtása)

A készüléket az ebben a kézikönyvben lefektetett szabályok szerint kell használni, és nem szabad felhasználni az itt

leírtaktól eltérő célokra. Fontos, hogy olvassa el és értse meg a teljes kézikönyvet, különösen az “Ajánlások a helyes

méréshez” fejezetet.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

Az eszközt úgy tervezték, hogy mérje a szisztolés és diasztolés vérnyomást, és meghatározza a pulzusszámot a

15 évesnél idősebb betegeknél. Az eszköz az instabil artériás nyomás, vagy az ismert magas artériás vérnyomás

kezelésére ajánlott , az orvosi megfi gyelés kiegészítéseként.

A MŰKÖDÉS ELVE

A készülék oszcillometrikus módszert alkalmaz a vérnyomás és a pulzusszám mérésére. A mandzsettát a felkarra kell

helyezni, mely automatikusan felfújódik. A készülék érzékelő eleme érzékeli a mandzsettában lévő nyomás gyenge

ingadozását, amelyeket a brachialis artéria terjesztése és összehúzása állítja elő a szív minden egyes lökésére. A

nyomási hullamok amplitúdója mérhető, átalakítható higanymilliméterbe és az megjelenik a kijelzőn digitális érték

formájában. A készülék memóriája 90 cellát tartalmaz a mérési eredmények tárolására. Kérjük, vegye fi gyelembe,

hogy a készülék nem adhatja meg ezt a mérési pontosságot, ha azt a kézikönyv “Műszaki adatok” szakaszában megha-

tározottaktól eltérő hőmérsékleten vagy páratartalomban használja vagy tárolja. Figyelmeztetjük a súlyos aritmiában

szenvedő személyek vérnyomásának mérésénél történő lehetséges hibákról. Forduljon orvosához, amennyiben

gyermek vérnyomását szeretné mérni.

MŰSZAKI JELLEMZŐK

Tárolási és szállítási feltételek

Hőmérséklet, °C

Relatív páratartalom, % Rh

-20-tól 50-ig

85 és alacsonyabb

LD-N057 TÁPEGYSÉG (a készlet tartalmazza LD23A-t és

LD23L-t )

Kimeneti feszültség, V

Maximális terhelési áram, mA

Bemeneti feszültség, V/Hz

Külméretek, mm

Tömeg, kg

Dugó:

Az érintkezők polaritása

Belső átmérő, mm

Külső átmérő, mm

Dugaszolócsatlakozó hossza

hossz, mm

6 V ± 5%

legfeljebb 600

~200-240 V, 50/60 Hz

64 x 70 x 43

nie więcej niż 0,3

«–» belső

2.1 ± 0.1

5.5 ± 0.1

10 ± 0.5

Külméretek

Méret (elektronikus vezérlőe-

gység), mm

Tömeg (csomagolás, táska, elemek

és tápegység nélkül), g

129 x 68 x 54

328 (LD23, LD23A) /

358 (LD23L)

A gyártás éve, hónapja

A gyártás éve, hónapja az “A”

jelzés után sorszámmal van

megjelölve. A sorozatszám a

készülék alján található

JELMAGYARÁZAT

Termék típusa BF

Fontos: Olvassa el az

utasításokat

Védelmi osztály II

Mérési módszer oszcillometriás Fuzzy Al-

gorithm technológiával

Indikátor Folyadékkristályos

Nyomásjelző tartomány a

mandzsettában, Hg mm

0-tól 300-ig

Mérési tartomány:

Nyomás mandzsettában,

Hg mm

pulzusszám, 1/min

40-tól 260-ig

40-tól 160-ig

A megengedhető abszolút

hiba határai a préselő

mandzsetta légnyomásának

mérésekor, Hgmm

±3

A megengedett relatív

hiba határai a pulzusszám

mérésénél, %

±5

Nyomás Automatikus (légszi-

vattyú)

A nyomás leeresztése

mérésnél Automatikus

Teljesítmény típusa

4 dB AA (LR6) elem vagy

áramforrás, legalább

600 mA

Max. Energiafogyasztás, W

3,6

Működési körülmények

Hőmérséklet, °C

Relatív páratartalom, % Rh

10-től 40-ig

85 és alacsonyabb

A jelen Útmuzató kiadásának dátuma az utolsó oldalon látható EXXX/YYMM/NN formában, ahol YY a kiadási év, MM

a kiadási hónap.

A készülékek gyártása az ISO 13485 nemzetközi szabvány szerint tanusított.

LD23 és LD23A, LD23L készülék megfelel az MDD 93/42 / EGK számú európai irányelvnek, a nemzetközi szabványok-

nak, az EN980-nak.

LD-N057 tápegység megfelel az EN 55022 Class A osztályú szabványnak, az áramütés elleni védelmi szint II osztály, BF típus.

JAVASLATOK A HELYES MÉRÉSRE

1. A helyes méréshez tudnia kell, a következőket. A vérnyomásszint számos tényezőtől függ. Általában nyáron az

alacsonyabb és télen magasabb. Az artériás nyomás a légköri nyomás mellett változik, a fi zikai terheléstől, az érzelmi

ingerlékenységtől, a stressztől és az étrendtől függ. Nagy befolyást tesznek a gyógyszerek, az alkoholtartalmú italok

és a dohányzás. Sok esetben még a poliklinikában a nyomás mérésére szolgáló eljárás is növeli az indexeket. Ezért

az otthon mért vérnyomás gyakran különbözik a poliklinikában mért nyomásértéktől. Mivel a vérnyomás alacsony

hőmérsékleten emelkedik, szobahőmérsékleten (kb. 20 ° C) mérjük. Ha a készüléket alacsony hőmérsékleten tárolták,

a használata előtt hagyja azt a szobahőmérsékleten állni legalább 1 óráig, ellenkező esetben a mérési eredmény hibás

lehet. Egy napon belül az egészséges emberek javulási különbsége 30-50 mm Hg. szisztolés (felső) érték, és legfeljebb

10 mm Hg. diasztolés (alsó) érték. A vérnyomás különböző tényezőktől függ és minden ember számára egyedi.

Ezért ajánlott speciális naplót vezetni a vérnyomásmérésről. CSAK A DIPLOMÁS ORVOS ELEMEZHETI A NAPLÓ ADATAI

ALAPJÁN AZ ARTERIÁLIS NYOMÁS VÁLTOZÁSAIT.

2. A szív- és érrendszeri megbetegedéseknél és számos egyéb betegségnél, ahol a vérnyomás ellenőrzése szükséges,

végezzen méréseket az orvos által meghatározott időpontokban. NEM SZABAD FIGYELMEN KÍVÜL HAGYNI, HOGY

A DIAGNÓZIS FELÁLLÍTÁSÁT ÉS A HIPERTÓNIA BÁRMILYEN KEZELÉSÉT, CSAK DIPLOMÁS ORVOS VÉGEZHETI, A MÉRT

ADATOK FÜGGVÉNYÉBEN. A KEZELÉSRE, A GYÓGYSZEREK SZEDÉSÉRE, VAGY MEGVÁLTOZTATÁSÁRA VONATKOZÓ DÖNTÉST

CSAK A KEZELŐORVOS HOZHATJA MEG.

3. A súlyos vaszkuláris szklerózis, a gyenge impulzus hullám, valamint a súlyos szívritmuszavarok esetén a vérnyomás

pontos mérése nehéz lehet. Ezekben az esetekben az ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK ALKALMAZÁSÁRA VONATKOZÓ

KONZULTÁCIÓ SZÜKSÉGES A SZAKORVOSSAL.

4. AZ ELEKTRONIKUS KÉSZÜLÉK HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓAN, AZ ARTERIÁLIS NYOMÁS JELZÉSEINEK JOBB MEGFIG-

YELHETŐSÉGE ÉRDEKÉBEN AZ ALÁBBIAK JAVASOLTAK: a vérnyomás mérését szobahőmérsékleten, nyugodt, kényelmes

környezetben kell elvégezni. Egy órával a mérés előtt zárja ki az élelmiszerfogyasztást, 1,5-2 órával a mérés előtt a

dohányzást, valamint a tonikos italok, alkohol fogyasztását.

5. A vérnyomásmérés pontossága attól függ, hogy a készülék mandzsettája megfelel-e az ön karméterének. A

MANDZSETTA NEM LEHET SEM SZOROS, SEM LAZA.

6. A vérkeringés visszaállítása céljából a mérések ismételhetőek 3 percenként. Azonban a súlyos ateroszklerózisban

szenvedő személyek a vascularis rugalmasság jelentős csökkenése miatt hosszabb időtartamot igényelnek a mérések

(10-15 perc) között. Ez vonatkozik olyan betegekre is, akik hosszú ideje szenvednek a cukorbetegségben. A vérnyomás

pontosabb meghatározásához ajánlott 3 x egymást követő méréssorozatot végrehajtani, és a mérési eredmények

átlagértékét használni.

A KÉSZÜLÉK ÁRAMELLÁTÁSA

AZ ELEMEK BEHELYEZÉSE (2. ábra)

1. Nyissa ki az elemtartó rekesz fedelét, és helyezze be a 4 darab AA típusú elemet a rekeszen belüli ábrának megfe-

lelően.Győződjön meg arról, hogy a polaritásnak megfelelően vannak-e bent az elemek.Ne nyomja meg az elemtartó

fedelet túl nagy erővel, az eltávolításakor. (1. ábra).

2. Zárja le az elemtartó fedelét.

A mellékelt akkumulátorok csak a készülék rendelkezésre állásának/működőképességének ellenőrzésére szolgálnak

az értékesítés során, élettartamuk alacsonyabb lehet, mint az ajánlott akkumulátoroké.

• Cserélje ki az összes elemet, ha a kijelzőn folyamatosan megjelenik az akkumulátorcserére utaló jel “ ”, vagy a

kijelzõn nincs jel. Az akkumulátorcsere jelzője nem mutatja a merülés mértékét.

• Az elemek cseréjekor egyszerre cserélje ki azokat. Ne használjon használt elemeket.

• Ha a készüléket hosszabb ideig nem használja, vegye ki az elemeket a készülékből.

• A használt elemeket ne hagyja a készülékben.

A KÉSZÜLÉK HASZNÁLATA ÁRAMFORRÁSSAL

A stabilizáló tápegység aljzata a készülék jobb oldalán található.

Csak az alább felsorolt jellemzőkkel rendelkező áramforrást használja.

Kimeneti feszültség, V

: 6V ± 5%

Maximális terhelési áram, mA

: legfeljebb 600

Dugó

:

Az érintkezők polaritása

: «–» belső

Külső átmérő, mm

: 5,5 ± 0,1

Belső átmérő, mm

: 2,1 ± 0,1

Dugaszolócsatlakozó hossza hossz, mm

: 10 ± 0,3

A gyártó az LD-N057 stabilizált tápegység használatát javasolja (az LD23A és az LD23L a készlet része).

Ha a készüléket hosszabb ideig áramforrással használja, vegye ki belőle az elemeket.

A HELYES TESTHELYZET A MÉRÉSNÉL

(3. ábra)

1. Üljön az asztalhoz úgy, hogy a vérnyomásmérés során a karja az asztal lapján pihenjen. Győződjön meg arról, hogy a

mandzsetta felkaron lévő helyzete közel azonos magasságban van, mint a szív, és az alkar lazán, mozdulatlanul fekszik

az asztalon.

2. A hátán fekve is mérheti a vérnyomást. Nézzen a mennyezetre, nyugodjon meg és ne mozduljon a mérés alatt.

Győződjön meg arról, hogy a felkaron a mérési pont a szív vonalában legyen.

Rating

More about this manual

We understand that it’s nice to have a paper manual for your Little Doctor LD-23 Blood Pressure Monitor. You can always download the manual from our website and print it yourself. If you would like to have an original manual, we recommend you contact Little Doctor. They might be able to provide an original manual. Are you looking for the manual of your Little Doctor LD-23 Blood Pressure Monitor in a different language? Choose your preferred language on our homepage and search for the model number to see if we have it available.

Specifications

All manuals for Little Doctor Blood Pressure Monitors
More manuals of Blood Pressure Monitors

Frequently Asked Questions about Little Doctor LD-23 Blood Pressure Monitor

Our support team searches for useful product information and answers to frequently asked questions. If you find an inaccuracy in our frequently asked questions, please let us know by using our contact form.

Related products

Manual

Little Doctor LD-71A Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-11 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-81 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-71 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-91 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-61 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-2 Blood Pressure Monitor

Manual

Little Doctor LD-3 Blood Pressure Monitor

Related categories